3月23日，国家卫健委网站发布关于《调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)适应症等内容的通知》。
根据该通知，药物名称调整为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”，适应症调整为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。”用法用量为“300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。”此外，通知还提示，对本品中的活性成份或任何辅料过敏的患者禁用。本品不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
3月22日，在吉林省疫情防控工作新闻发布会上，吉林卫健委副主任张力介绍，吉林省连日来紧急采购了大量的医疗物资，其中包括20日晚上紧急运来长春的一万盒辉瑞新冠病毒治疗药，这是在国内首次大规模使用这种新冠特效药。
奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)是由辉瑞研发的口服小分子新冠病毒治疗药物。2月11日，国家药监局应急审评审批，附条件批准奈玛特韦片/利托那韦片进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。根据辉瑞2021年底公布的临床数据，与安慰剂相比，奈玛特韦片/利托那韦片在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》修订要点显示，国家药监局批准的奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。
3月21日晚间，国家医保局发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》，通知中特别提到，及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药，《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》新增的奈玛特韦片/利托那韦片，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。